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SUMMARY:Erfahrungsaustausch FTD - online
DESCRIPTION:Mit dem Erfahrungsaustausch „Völlig anders – Erfahrungsaustausch FTD online“ lädt der Verein professionell mit FTD-Erkrankten Arbeitende – Pflegende\, Psychologen\, Beratungsmitarbeiter\, Logopäden und Ergotherapeuten wie auch die Anbieter von Pflegeeinrichtungen wie Heime\, ambulante Pflegedienste und Tages- und Nachtpflegen ein\, über ihre Erfahrungen mit FTD-Betroffenen ins Gespräch zu kommen. Ziel ist\, miteinander und voneinander zu lernen\, im Austausch den spezifischen Bedarf dieser Patientengruppe zu kommunizieren und Möglichkeiten der Verbesserung der Versorgung zu diskutieren und entwickeln. Angehörige sind willkommen\, aus ihrer Perspektive Wünsche an die Pflege und Erfahrungen aus ihrer familiären Betreuungsarbeit einzubringen. Mit einer nachhaltigen Verbesserung der Versorgungssituation geht eine Steigerung der Lebensqualität Hand in Hand. Die Aufklärung über die Krankheit und ein verbessertes Eingehen auf die spezifischen Bedürfnisse der FTD-Erkrankten kommt der Gesundheit der familiär Pflegenden wie auch der der FTD-Betroffenen selbst zugute.  \nDer Austausch findet alle zwei Monate online statt. Zeitnah vor jeder Veranstaltung erhalten Sie einen Zoom-Link\, mit dem Sie an der Veranstaltung teilnehmen können. \nEin Veranstaltungsangebot im Rahmen der Selbsthilfeförderung der Gesetzlichen Krankenkassen in Bayern. 
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SUMMARY:"Seminarreihe 6-teilig - Primär Progrediente Aphasie (PPA)"
DESCRIPTION:Wenn die Worte fehlen\nMenschen mit Primär Progredienter Aphasie (PPA) sind von Wortfindungsstörungen und anderen sprachlichen Symptomen betroffen. Für Sie als Angehörige gestaltet sich der Umgang mit der Erkrankung schwierig\, und Angebote zur Erleichterung im Umgang mit der Erkrankung sind rar. Die Betroffenen haben Probleme bei der Ausübung sozialer Rollen\, steigen z.B. frühzeitig aus dem Beruf aus oder nehmen Veränderungen in ihren Beziehungen und im Selbstbild wahr. Beide Gruppen erleben die Erkrankung als Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität.\nIn diesem Seminar erfahren Sie\, wie Therapien einen besseren Umgang mit der Erkrankung ermöglichen können. Logopädische Therapie erhält die Wortfindungsleistung über einen langen Zeitraum aufrecht oder verbessert sie sogar. Wir lernen\, wie Kompensationsstrategien funktionieren und Biographiearbeit\, Selbsthilfe\, Beratung und Angehörigenarbeit die Ressourcen zur Steigerung der Lebensqualität fördern.\nIn unserer 6-teiligen\, jeweils 1\,5-stündigen Seminarreihe gehen wir in den ersten 45 Minuten aus wechselnden Blickwinkeln auf die Thematik ein. Anschließend findet für weitere 45 Minuten ein Austausch zum Gehörten statt. \nTermine 2026: 15.01.\, 19.03.\, 21.05.\, 16.07.\, 17.09. und 19.11.2026\, jeweils von 16.30 Uhr bis 18.00 Uhr. Da die Termine aufeinander aufbauen\, ist ein Einstieg nach der zweiten Veranstaltung leider nicht mehr möglich. \nAnmeldung für eine Veranstaltung Bitte geben Sie hier eine Telefon-Nr. an\, unter der wir Sie notfalls auch kurz vor der Veranstaltung erreichen können\, vielen Dank! \nVielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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SUMMARY:Selbsthilfegruppe DEMENZ - PPA / Angehörige (online)
DESCRIPTION:Das Zusammenleben mit einem Menschen\, der an PPA erkrankt ist\, bedeutet für Familien oft eine enorme Umstellung und bringt viele Fragen und Unsicherheiten mit sich. PPA zählt zu den seltenen Demenzerkrankungen und wir Angehörige suchen oft sehr lange nach Unterstützung. In der Geborgenheit und dem entlastenden Raum unserer Online-Selbsthilfegruppe tauschen wir Erfahrungen aus\, teilen Informationen und holen uns nach Bedarf Profis aus der Pflege oder andere Experten dazu.\nDas Online-Format erlaubt die Teilnahme von überall her. So können wir\, falls nötig\, in der Nähe unseres erkrankten Angehörigen bleiben. Der Austausch findet online über Zoom statt. Sie benötigen einen Computer\, Laptop\, Tablet oder Smartphone mit eingebauter oder externer Kamera und Mikro. Vor der Veranstaltung wird Ihnen ein Einwahllink zugeschickt. Unsere Selbsthilfegruppe ist angeschlossen an den Verein Völlig anders e.V.. Die Mitgliedschaft ist nicht verpflichtend\, wird aber gern gesehen. \nTermine: Jeden 3. Donnerstag im Monat von 16.30 Uhr – 18.30 Uhr. Eine Anmeldung vor der ersten Teilnahme ist erforderlich. \nAnmeldeformular für eine SelbsthilfegruppeBitte wählen Sie …Demenz – Allgemein\, für Angehörige in PräsenzFrontotemporale Demenz (FTD)\, AngehörigeFrontotemporale Demenz (FTD)\, PartnerInnenDemenz – Früh und jung BetroffeneDemenz – Lewy-Body\, AngehörigeDemenz – Im GehSpräch bleiben\, AngehörigePrimär Progrediente Aphasie (PPA)\, Angehörige  Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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SUMMARY:FTD VERSTEHEN. Basis-Kurs für Angehörige\, beruflich Pflegende und Interessierte (online)
DESCRIPTION:Frontotemporale Degenerationen (FTD) des Gehirns verändern den Menschen anders als Alzheimer. Als Symptome können Sprachprobleme auftreten\, Verhaltensveränderungen oder Bewegungsstörungen.  \nDagegen bleibt das Gedächtnis oft lange intakt und auch die Orientierung. Der Online-Kurs möchte Angehörigen\, beruflich Pflegenden und Interessierten grundlegende Informationen und Hilfestellungen zum seltenen Krankheitsbild FTD geben. \nNach den Impulsvorträgen zu den verschiedenen Themen haben Sie Gelegenheit zu Fragen und Austausch.  \nTeilnehmende erhalten jeweils einen Zoom-Link zur Teilnahme.  \nTermine: jeweils von 16.00 bis 18.00 Uhr \n\nDo 29.10.26: Krankheitsbild\, Dr. Sarah Anderl-Straub\, Diplom Psychologin\nDo 12.11.26: Einblicke in das Leben mit FTD\, Dr. Sarah Anderl-Straub\, Diplom Psychologin\nMi 18.11.26: Betreuung und Pflege\, Annette Arand\, Sozialpädagogin\, wohlBEDACHT e.V.\nDo 26.11.26: Therapien\, Medikamente\, Diagnostik\, Dr. med. Zeljko Uzelac\, Facharzt für Neurologie\nDo 03.12.26: Rechte von Menschen mit FTD\, Finanzierung\, Prof. Dr. Thomas Klie\, Jurist und Pflegerechtsexperte\nDo 10.12.26: Die Situation der Angehörigen\n\nDieses Projekt wird aus Mitteln des Bayerischen Staatsministeriums für Gesundheit\, Pflege und Prävention sowie durch die Arbeitsgemeinschaft der Pflegekassenverbände in Bayern (soziale Pflegekassen) und durch die Private Pflegepflichtversicherung gefördert. \nWir behalten uns vor\, die Reihenfolge der Themen bei Ausfall von ReferentInnen kurzfristig zu verändern. \nVeranstalter: wohlBEDACHT e.V.\, Höcherstr. 7\, 80999 München in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Frontotemporale Degeneration \nTeilnahmebeitrag: € 80\,-  \nFür Pflegeteams und andere Gruppen kann ein Sammeltarif vereinbart werden.  \nAnmeldeschluss: 15.10.2026 
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DESCRIPTION:Mit dem Erfahrungsaustausch „Völlig anders – Erfahrungsaustausch FTD online“ lädt der Verein professionell mit FTD-Erkrankten Arbeitende – Pflegende\, Psychologen\, Beratungsmitarbeiter\, Logopäden und Ergotherapeuten wie auch die Anbieter von Pflegeeinrichtungen wie Heime\, ambulante Pflegedienste und Tages- und Nachtpflegen ein\, über ihre Erfahrungen mit FTD-Betroffenen ins Gespräch zu kommen. Ziel ist\, miteinander und voneinander zu lernen\, im Austausch den spezifischen Bedarf dieser Patientengruppe zu kommunizieren und Möglichkeiten der Verbesserung der Versorgung zu diskutieren und entwickeln. Angehörige sind willkommen\, aus ihrer Perspektive Wünsche an die Pflege und Erfahrungen aus ihrer familiären Betreuungsarbeit einzubringen. Mit einer nachhaltigen Verbesserung der Versorgungssituation geht eine Steigerung der Lebensqualität Hand in Hand. Die Aufklärung über die Krankheit und ein verbessertes Eingehen auf die spezifischen Bedürfnisse der FTD-Erkrankten kommt der Gesundheit der familiär Pflegenden wie auch der der FTD-Betroffenen selbst zugute.  \nDer Austausch findet alle zwei Monate online statt. Zeitnah vor jeder Veranstaltung erhalten Sie einen Zoom-Link\, mit dem Sie an der Veranstaltung teilnehmen können. \nEin Veranstaltungsangebot im Rahmen der Selbsthilfeförderung der Gesetzlichen Krankenkassen in Bayern. 
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SUMMARY:FTD VERSTEHEN. Basis-Kurs für Angehörige\, beruflich Pflegende und Interessierte (online)
DESCRIPTION:Frontotemporale Degenerationen (FTD) des Gehirns verändern den Menschen anders als Alzheimer. Als Symptome können Sprachprobleme auftreten\, Verhaltensveränderungen oder Bewegungsstörungen.  \nDagegen bleibt das Gedächtnis oft lange intakt und auch die Orientierung. Der Online-Kurs möchte Angehörigen\, beruflich Pflegenden und Interessierten grundlegende Informationen und Hilfestellungen zum seltenen Krankheitsbild FTD geben. \nNach den Impulsvorträgen zu den verschiedenen Themen haben Sie Gelegenheit zu Fragen und Austausch.  \nTeilnehmende erhalten jeweils einen Zoom-Link zur Teilnahme.  \nTermine: jeweils von 16.00 bis 18.00 Uhr \n\nDo 29.10.26: Krankheitsbild\, Dr. Sarah Anderl-Straub\, Diplom Psychologin\nDo 12.11.26: Einblicke in das Leben mit FTD\, Dr. Sarah Anderl-Straub\, Diplom Psychologin\nMi 18.11.26: Betreuung und Pflege\, Annette Arand\, Sozialpädagogin\, wohlBEDACHT e.V.\nDo 26.11.26: Therapien\, Medikamente\, Diagnostik\, Dr. med. Zeljko Uzelac\, Facharzt für Neurologie\nDo 03.12.26: Rechte von Menschen mit FTD\, Finanzierung\, Prof. Dr. Thomas Klie\, Jurist und Pflegerechtsexperte\nDo 10.12.26: Die Situation der Angehörigen\n\nDieses Projekt wird aus Mitteln des Bayerischen Staatsministeriums für Gesundheit\, Pflege und Prävention sowie durch die Arbeitsgemeinschaft der Pflegekassenverbände in Bayern (soziale Pflegekassen) und durch die Private Pflegepflichtversicherung gefördert. \nWir behalten uns vor\, die Reihenfolge der Themen bei Ausfall von ReferentInnen kurzfristig zu verändern. \nVeranstalter: wohlBEDACHT e.V.\, Höcherstr. 7\, 80999 München in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Frontotemporale Degeneration \nTeilnahmebeitrag: € 80\,-  \nFür Pflegeteams und andere Gruppen kann ein Sammeltarif vereinbart werden.  \nAnmeldeschluss: 15.10.2026 
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DESCRIPTION:Frontotemporale Degenerationen (FTD) des Gehirns verändern den Menschen anders als Alzheimer. Als Symptome können Sprachprobleme auftreten\, Verhaltensveränderungen oder Bewegungsstörungen.  \nDagegen bleibt das Gedächtnis oft lange intakt und auch die Orientierung. Der Online-Kurs möchte Angehörigen\, beruflich Pflegenden und Interessierten grundlegende Informationen und Hilfestellungen zum seltenen Krankheitsbild FTD geben. \nNach den Impulsvorträgen zu den verschiedenen Themen haben Sie Gelegenheit zu Fragen und Austausch.  \nTeilnehmende erhalten jeweils einen Zoom-Link zur Teilnahme.  \nTermine: jeweils von 16.00 bis 18.00 Uhr \n\nDo 29.10.26: Krankheitsbild\, Dr. Sarah Anderl-Straub\, Diplom Psychologin\nDo 12.11.26: Einblicke in das Leben mit FTD\, Dr. Sarah Anderl-Straub\, Diplom Psychologin\nMi 18.11.26: Betreuung und Pflege\, Annette Arand\, Sozialpädagogin\, wohlBEDACHT e.V.\nDo 26.11.26: Therapien\, Medikamente\, Diagnostik\, Dr. med. Zeljko Uzelac\, Facharzt für Neurologie\nDo 03.12.26: Rechte von Menschen mit FTD\, Finanzierung\, Prof. Dr. Thomas Klie\, Jurist und Pflegerechtsexperte\nDo 10.12.26: Die Situation der Angehörigen\n\nDieses Projekt wird aus Mitteln des Bayerischen Staatsministeriums für Gesundheit\, Pflege und Prävention sowie durch die Arbeitsgemeinschaft der Pflegekassenverbände in Bayern (soziale Pflegekassen) und durch die Private Pflegepflichtversicherung gefördert. \nWir behalten uns vor\, die Reihenfolge der Themen bei Ausfall von ReferentInnen kurzfristig zu verändern. \nVeranstalter: wohlBEDACHT e.V.\, Höcherstr. 7\, 80999 München in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Frontotemporale Degeneration \nTeilnahmebeitrag: € 80\,-  \nFür Pflegeteams und andere Gruppen kann ein Sammeltarif vereinbart werden.  \nAnmeldeschluss: 15.10.2026 
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SUMMARY:"Seminarreihe 6-teilig - Primär Progrediente Aphasie (PPA)"
DESCRIPTION:Wenn die Worte fehlen\nMenschen mit Primär Progredienter Aphasie (PPA) sind von Wortfindungsstörungen und anderen sprachlichen Symptomen betroffen. Für Sie als Angehörige gestaltet sich der Umgang mit der Erkrankung schwierig\, und Angebote zur Erleichterung im Umgang mit der Erkrankung sind rar. Die Betroffenen haben Probleme bei der Ausübung sozialer Rollen\, steigen z.B. frühzeitig aus dem Beruf aus oder nehmen Veränderungen in ihren Beziehungen und im Selbstbild wahr. Beide Gruppen erleben die Erkrankung als Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität.\nIn diesem Seminar erfahren Sie\, wie Therapien einen besseren Umgang mit der Erkrankung ermöglichen können. Logopädische Therapie erhält die Wortfindungsleistung über einen langen Zeitraum aufrecht oder verbessert sie sogar. Wir lernen\, wie Kompensationsstrategien funktionieren und Biographiearbeit\, Selbsthilfe\, Beratung und Angehörigenarbeit die Ressourcen zur Steigerung der Lebensqualität fördern.\nIn unserer 6-teiligen\, jeweils 1\,5-stündigen Seminarreihe gehen wir in den ersten 45 Minuten aus wechselnden Blickwinkeln auf die Thematik ein. Anschließend findet für weitere 45 Minuten ein Austausch zum Gehörten statt. \nTermine 2026: 15.01.\, 19.03.\, 21.05.\, 16.07.\, 17.09. und 19.11.2026\, jeweils von 16.30 Uhr bis 18.00 Uhr. Da die Termine aufeinander aufbauen\, ist ein Einstieg nach der zweiten Veranstaltung leider nicht mehr möglich. \nAnmeldung für eine Veranstaltung Bitte geben Sie hier eine Telefon-Nr. an\, unter der wir Sie notfalls auch kurz vor der Veranstaltung erreichen können\, vielen Dank! \nVielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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SUMMARY:Selbsthilfegruppe DEMENZ - PPA / Angehörige (online)
DESCRIPTION:Das Zusammenleben mit einem Menschen\, der an PPA erkrankt ist\, bedeutet für Familien oft eine enorme Umstellung und bringt viele Fragen und Unsicherheiten mit sich. PPA zählt zu den seltenen Demenzerkrankungen und wir Angehörige suchen oft sehr lange nach Unterstützung. In der Geborgenheit und dem entlastenden Raum unserer Online-Selbsthilfegruppe tauschen wir Erfahrungen aus\, teilen Informationen und holen uns nach Bedarf Profis aus der Pflege oder andere Experten dazu.\nDas Online-Format erlaubt die Teilnahme von überall her. So können wir\, falls nötig\, in der Nähe unseres erkrankten Angehörigen bleiben. Der Austausch findet online über Zoom statt. Sie benötigen einen Computer\, Laptop\, Tablet oder Smartphone mit eingebauter oder externer Kamera und Mikro. Vor der Veranstaltung wird Ihnen ein Einwahllink zugeschickt. Unsere Selbsthilfegruppe ist angeschlossen an den Verein Völlig anders e.V.. Die Mitgliedschaft ist nicht verpflichtend\, wird aber gern gesehen. \nTermine: Jeden 3. Donnerstag im Monat von 16.30 Uhr – 18.30 Uhr. Eine Anmeldung vor der ersten Teilnahme ist erforderlich. \nAnmeldeformular für eine SelbsthilfegruppeBitte wählen Sie …Demenz – Allgemein\, für Angehörige in PräsenzFrontotemporale Demenz (FTD)\, AngehörigeFrontotemporale Demenz (FTD)\, PartnerInnenDemenz – Früh und jung BetroffeneDemenz – Lewy-Body\, AngehörigeDemenz – Im GehSpräch bleiben\, AngehörigePrimär Progrediente Aphasie (PPA)\, Angehörige  Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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DESCRIPTION:Wenn die Worte fehlen\nMenschen mit Primär Progredienter Aphasie (PPA) sind von Wortfindungsstörungen und anderen sprachlichen Symptomen betroffen. Für Sie als Angehörige gestaltet sich der Umgang mit der Erkrankung schwierig\, und Angebote zur Erleichterung im Umgang mit der Erkrankung sind rar. Die Betroffenen haben Probleme bei der Ausübung sozialer Rollen\, steigen z.B. frühzeitig aus dem Beruf aus oder nehmen Veränderungen in ihren Beziehungen und im Selbstbild wahr. Beide Gruppen erleben die Erkrankung als Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität.\nIn diesem Seminar erfahren Sie\, wie Therapien einen besseren Umgang mit der Erkrankung ermöglichen können. Logopädische Therapie erhält die Wortfindungsleistung über einen langen Zeitraum aufrecht oder verbessert sie sogar. Wir lernen\, wie Kompensationsstrategien funktionieren und Biographiearbeit\, Selbsthilfe\, Beratung und Angehörigenarbeit die Ressourcen zur Steigerung der Lebensqualität fördern.\nIn unserer 6-teiligen\, jeweils 1\,5-stündigen Seminarreihe gehen wir in den ersten 45 Minuten aus wechselnden Blickwinkeln auf die Thematik ein. Anschließend findet für weitere 45 Minuten ein Austausch zum Gehörten statt. \nTermine 2026: 15.01.\, 19.03.\, 21.05.\, 16.07.\, 17.09. und 19.11.2026\, jeweils von 16.30 Uhr bis 18.00 Uhr. Da die Termine aufeinander aufbauen\, ist ein Einstieg nach der zweiten Veranstaltung leider nicht mehr möglich. \nAnmeldung für eine Veranstaltung Bitte geben Sie hier eine Telefon-Nr. an\, unter der wir Sie notfalls auch kurz vor der Veranstaltung erreichen können\, vielen Dank! \nVielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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DESCRIPTION:Wenn die Worte fehlen\nMenschen mit Primär Progredienter Aphasie (PPA) sind von Wortfindungsstörungen und anderen sprachlichen Symptomen betroffen. Für Sie als Angehörige gestaltet sich der Umgang mit der Erkrankung schwierig\, und Angebote zur Erleichterung im Umgang mit der Erkrankung sind rar. Die Betroffenen haben Probleme bei der Ausübung sozialer Rollen\, steigen z.B. frühzeitig aus dem Beruf aus oder nehmen Veränderungen in ihren Beziehungen und im Selbstbild wahr. Beide Gruppen erleben die Erkrankung als Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität.\nIn diesem Seminar erfahren Sie\, wie Therapien einen besseren Umgang mit der Erkrankung ermöglichen können. Logopädische Therapie erhält die Wortfindungsleistung über einen langen Zeitraum aufrecht oder verbessert sie sogar. Wir lernen\, wie Kompensationsstrategien funktionieren und Biographiearbeit\, Selbsthilfe\, Beratung und Angehörigenarbeit die Ressourcen zur Steigerung der Lebensqualität fördern.\nIn unserer 6-teiligen\, jeweils 1\,5-stündigen Seminarreihe gehen wir in den ersten 45 Minuten aus wechselnden Blickwinkeln auf die Thematik ein. Anschließend findet für weitere 45 Minuten ein Austausch zum Gehörten statt. \nTermine 2026: 15.01.\, 19.03.\, 21.05.\, 16.07.\, 17.09. und 19.11.2026\, jeweils von 16.30 Uhr bis 18.00 Uhr. Da die Termine aufeinander aufbauen\, ist ein Einstieg nach der zweiten Veranstaltung leider nicht mehr möglich. \nAnmeldung für eine Veranstaltung Bitte geben Sie hier eine Telefon-Nr. an\, unter der wir Sie notfalls auch kurz vor der Veranstaltung erreichen können\, vielen Dank! \nVielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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DESCRIPTION:Das Zusammenleben mit einem Menschen\, der an PPA erkrankt ist\, bedeutet für Familien oft eine enorme Umstellung und bringt viele Fragen und Unsicherheiten mit sich. PPA zählt zu den seltenen Demenzerkrankungen und wir Angehörige suchen oft sehr lange nach Unterstützung. In der Geborgenheit und dem entlastenden Raum unserer Online-Selbsthilfegruppe tauschen wir Erfahrungen aus\, teilen Informationen und holen uns nach Bedarf Profis aus der Pflege oder andere Experten dazu.\nDas Online-Format erlaubt die Teilnahme von überall her. So können wir\, falls nötig\, in der Nähe unseres erkrankten Angehörigen bleiben. Der Austausch findet online über Zoom statt. Sie benötigen einen Computer\, Laptop\, Tablet oder Smartphone mit eingebauter oder externer Kamera und Mikro. Vor der Veranstaltung wird Ihnen ein Einwahllink zugeschickt. Unsere Selbsthilfegruppe ist angeschlossen an den Verein Völlig anders e.V.. Die Mitgliedschaft ist nicht verpflichtend\, wird aber gern gesehen. \nTermine: Jeden 3. Donnerstag im Monat von 16.30 Uhr – 18.30 Uhr. Eine Anmeldung vor der ersten Teilnahme ist erforderlich. \nAnmeldeformular für eine SelbsthilfegruppeBitte wählen Sie …Demenz – Allgemein\, für Angehörige in PräsenzFrontotemporale Demenz (FTD)\, AngehörigeFrontotemporale Demenz (FTD)\, PartnerInnenDemenz – Früh und jung BetroffeneDemenz – Lewy-Body\, AngehörigeDemenz – Im GehSpräch bleiben\, AngehörigePrimär Progrediente Aphasie (PPA)\, Angehörige  Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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DESCRIPTION:Wenn die Worte fehlen\nMenschen mit Primär Progredienter Aphasie (PPA) sind von Wortfindungsstörungen und anderen sprachlichen Symptomen betroffen. Für Sie als Angehörige gestaltet sich der Umgang mit der Erkrankung schwierig\, und Angebote zur Erleichterung im Umgang mit der Erkrankung sind rar. Die Betroffenen haben Probleme bei der Ausübung sozialer Rollen\, steigen z.B. frühzeitig aus dem Beruf aus oder nehmen Veränderungen in ihren Beziehungen und im Selbstbild wahr. Beide Gruppen erleben die Erkrankung als Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität.\nIn diesem Seminar erfahren Sie\, wie Therapien einen besseren Umgang mit der Erkrankung ermöglichen können. Logopädische Therapie erhält die Wortfindungsleistung über einen langen Zeitraum aufrecht oder verbessert sie sogar. Wir lernen\, wie Kompensationsstrategien funktionieren und Biographiearbeit\, Selbsthilfe\, Beratung und Angehörigenarbeit die Ressourcen zur Steigerung der Lebensqualität fördern.\nIn unserer 6-teiligen\, jeweils 1\,5-stündigen Seminarreihe gehen wir in den ersten 45 Minuten aus wechselnden Blickwinkeln auf die Thematik ein. Anschließend findet für weitere 45 Minuten ein Austausch zum Gehörten statt. \nTermine 2026: 15.01.\, 19.03.\, 21.05.\, 16.07.\, 17.09. und 19.11.2026\, jeweils von 16.30 Uhr bis 18.00 Uhr. Da die Termine aufeinander aufbauen\, ist ein Einstieg nach der zweiten Veranstaltung leider nicht mehr möglich. \nAnmeldung für eine Veranstaltung Bitte geben Sie hier eine Telefon-Nr. an\, unter der wir Sie notfalls auch kurz vor der Veranstaltung erreichen können\, vielen Dank! \nVielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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SUMMARY:Selbsthilfegruppe DEMENZ - PPA / Angehörige (online)
DESCRIPTION:Das Zusammenleben mit einem Menschen\, der an PPA erkrankt ist\, bedeutet für Familien oft eine enorme Umstellung und bringt viele Fragen und Unsicherheiten mit sich. PPA zählt zu den seltenen Demenzerkrankungen und wir Angehörige suchen oft sehr lange nach Unterstützung. In der Geborgenheit und dem entlastenden Raum unserer Online-Selbsthilfegruppe tauschen wir Erfahrungen aus\, teilen Informationen und holen uns nach Bedarf Profis aus der Pflege oder andere Experten dazu.\nDas Online-Format erlaubt die Teilnahme von überall her. So können wir\, falls nötig\, in der Nähe unseres erkrankten Angehörigen bleiben. Der Austausch findet online über Zoom statt. Sie benötigen einen Computer\, Laptop\, Tablet oder Smartphone mit eingebauter oder externer Kamera und Mikro. Vor der Veranstaltung wird Ihnen ein Einwahllink zugeschickt. Unsere Selbsthilfegruppe ist angeschlossen an den Verein Völlig anders e.V.. Die Mitgliedschaft ist nicht verpflichtend\, wird aber gern gesehen. \nTermine: Jeden 3. Donnerstag im Monat von 16.30 Uhr – 18.30 Uhr. Eine Anmeldung vor der ersten Teilnahme ist erforderlich. \nAnmeldeformular für eine SelbsthilfegruppeBitte wählen Sie …Demenz – Allgemein\, für Angehörige in PräsenzFrontotemporale Demenz (FTD)\, AngehörigeFrontotemporale Demenz (FTD)\, PartnerInnenDemenz – Früh und jung BetroffeneDemenz – Lewy-Body\, AngehörigeDemenz – Im GehSpräch bleiben\, AngehörigePrimär Progrediente Aphasie (PPA)\, Angehörige  Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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DESCRIPTION:Das Zusammenleben mit einem Menschen\, der an PPA erkrankt ist\, bedeutet für Familien oft eine enorme Umstellung und bringt viele Fragen und Unsicherheiten mit sich. PPA zählt zu den seltenen Demenzerkrankungen und wir Angehörige suchen oft sehr lange nach Unterstützung. In der Geborgenheit und dem entlastenden Raum unserer Online-Selbsthilfegruppe tauschen wir Erfahrungen aus\, teilen Informationen und holen uns nach Bedarf Profis aus der Pflege oder andere Experten dazu.\nDas Online-Format erlaubt die Teilnahme von überall her. So können wir\, falls nötig\, in der Nähe unseres erkrankten Angehörigen bleiben. Der Austausch findet online über Zoom statt. Sie benötigen einen Computer\, Laptop\, Tablet oder Smartphone mit eingebauter oder externer Kamera und Mikro. Vor der Veranstaltung wird Ihnen ein Einwahllink zugeschickt. Unsere Selbsthilfegruppe ist angeschlossen an den Verein Völlig anders e.V.. Die Mitgliedschaft ist nicht verpflichtend\, wird aber gern gesehen. \nTermine: Jeden 3. Donnerstag im Monat von 16.30 Uhr – 18.30 Uhr. Eine Anmeldung vor der ersten Teilnahme ist erforderlich. \nAnmeldeformular für eine SelbsthilfegruppeBitte wählen Sie …Demenz – Allgemein\, für Angehörige in PräsenzFrontotemporale Demenz (FTD)\, AngehörigeFrontotemporale Demenz (FTD)\, PartnerInnenDemenz – Früh und jung BetroffeneDemenz – Lewy-Body\, AngehörigeDemenz – Im GehSpräch bleiben\, AngehörigePrimär Progrediente Aphasie (PPA)\, Angehörige  Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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SUMMARY:Selbsthilfegruppe DEMENZ - PPA / Angehörige (online)
DESCRIPTION:Das Zusammenleben mit einem Menschen\, der an PPA erkrankt ist\, bedeutet für Familien oft eine enorme Umstellung und bringt viele Fragen und Unsicherheiten mit sich. PPA zählt zu den seltenen Demenzerkrankungen und wir Angehörige suchen oft sehr lange nach Unterstützung. In der Geborgenheit und dem entlastenden Raum unserer Online-Selbsthilfegruppe tauschen wir Erfahrungen aus\, teilen Informationen und holen uns nach Bedarf Profis aus der Pflege oder andere Experten dazu.\nDas Online-Format erlaubt die Teilnahme von überall her. So können wir\, falls nötig\, in der Nähe unseres erkrankten Angehörigen bleiben. Der Austausch findet online über Zoom statt. Sie benötigen einen Computer\, Laptop\, Tablet oder Smartphone mit eingebauter oder externer Kamera und Mikro. Vor der Veranstaltung wird Ihnen ein Einwahllink zugeschickt. Unsere Selbsthilfegruppe ist angeschlossen an den Verein Völlig anders e.V.. Die Mitgliedschaft ist nicht verpflichtend\, wird aber gern gesehen. \nTermine: Jeden 3. Donnerstag im Monat von 16.30 Uhr – 18.30 Uhr. Eine Anmeldung vor der ersten Teilnahme ist erforderlich. \nAnmeldeformular für eine SelbsthilfegruppeBitte wählen Sie …Demenz – Allgemein\, für Angehörige in PräsenzFrontotemporale Demenz (FTD)\, AngehörigeFrontotemporale Demenz (FTD)\, PartnerInnenDemenz – Früh und jung BetroffeneDemenz – Lewy-Body\, AngehörigeDemenz – Im GehSpräch bleiben\, AngehörigePrimär Progrediente Aphasie (PPA)\, Angehörige  Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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DESCRIPTION:Das Zusammenleben mit einem Menschen\, der an PPA erkrankt ist\, bedeutet für Familien oft eine enorme Umstellung und bringt viele Fragen und Unsicherheiten mit sich. PPA zählt zu den seltenen Demenzerkrankungen und wir Angehörige suchen oft sehr lange nach Unterstützung. In der Geborgenheit und dem entlastenden Raum unserer Online-Selbsthilfegruppe tauschen wir Erfahrungen aus\, teilen Informationen und holen uns nach Bedarf Profis aus der Pflege oder andere Experten dazu.\nDas Online-Format erlaubt die Teilnahme von überall her. So können wir\, falls nötig\, in der Nähe unseres erkrankten Angehörigen bleiben. Der Austausch findet online über Zoom statt. Sie benötigen einen Computer\, Laptop\, Tablet oder Smartphone mit eingebauter oder externer Kamera und Mikro. Vor der Veranstaltung wird Ihnen ein Einwahllink zugeschickt. Unsere Selbsthilfegruppe ist angeschlossen an den Verein Völlig anders e.V.. Die Mitgliedschaft ist nicht verpflichtend\, wird aber gern gesehen. \nTermine: Jeden 3. Donnerstag im Monat von 16.30 Uhr – 18.30 Uhr. Eine Anmeldung vor der ersten Teilnahme ist erforderlich. \nAnmeldeformular für eine SelbsthilfegruppeBitte wählen Sie …Demenz – Allgemein\, für Angehörige in PräsenzFrontotemporale Demenz (FTD)\, AngehörigeFrontotemporale Demenz (FTD)\, PartnerInnenDemenz – Früh und jung BetroffeneDemenz – Lewy-Body\, AngehörigeDemenz – Im GehSpräch bleiben\, AngehörigePrimär Progrediente Aphasie (PPA)\, Angehörige  Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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SUMMARY:Selbsthilfegruppe DEMENZ - PPA / Angehörige (online)
DESCRIPTION:Das Zusammenleben mit einem Menschen\, der an PPA erkrankt ist\, bedeutet für Familien oft eine enorme Umstellung und bringt viele Fragen und Unsicherheiten mit sich. PPA zählt zu den seltenen Demenzerkrankungen und wir Angehörige suchen oft sehr lange nach Unterstützung. In der Geborgenheit und dem entlastenden Raum unserer Online-Selbsthilfegruppe tauschen wir Erfahrungen aus\, teilen Informationen und holen uns nach Bedarf Profis aus der Pflege oder andere Experten dazu.\nDas Online-Format erlaubt die Teilnahme von überall her. So können wir\, falls nötig\, in der Nähe unseres erkrankten Angehörigen bleiben. Der Austausch findet online über Zoom statt. Sie benötigen einen Computer\, Laptop\, Tablet oder Smartphone mit eingebauter oder externer Kamera und Mikro. Vor der Veranstaltung wird Ihnen ein Einwahllink zugeschickt. Unsere Selbsthilfegruppe ist angeschlossen an den Verein Völlig anders e.V.. Die Mitgliedschaft ist nicht verpflichtend\, wird aber gern gesehen. \nTermine: Jeden 3. Donnerstag im Monat von 16.30 Uhr – 18.30 Uhr. Eine Anmeldung vor der ersten Teilnahme ist erforderlich. \nAnmeldeformular für eine SelbsthilfegruppeBitte wählen Sie …Demenz – Allgemein\, für Angehörige in PräsenzFrontotemporale Demenz (FTD)\, AngehörigeFrontotemporale Demenz (FTD)\, PartnerInnenDemenz – Früh und jung BetroffeneDemenz – Lewy-Body\, AngehörigeDemenz – Im GehSpräch bleiben\, AngehörigePrimär Progrediente Aphasie (PPA)\, Angehörige  Vielen Dank für Ihre Nachricht. Wir werden zeitnah mit Ihnen Kontakt aufnehmen.×Leider gab es ein technisches Problem- Entschuldigung! Bitte versuchen Sie es später noch einmal oder schreiben Sie uns eine Email: info@voelliganders.de×Alle Daten\, die Sie mit diesem Formular übermitteln\, werden von uns ausschließlich zweckgebunden verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Weitere Infos hierzu finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. \n\nsenden
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